南非醉茄，印度经典阿育吠陀传统草药，典型的“适应原”。在2024-2025年的中国情绪管理营养品市场中，南非醉茄的市场占比为10.5%，仅次于维生素B族、GABA睡眠片、酸枣仁制品，是该赛道的第四大主流成分。该成分在国内市场逐渐普及，但在欧盟这款原料正“饱受非议”……
01 南非醉茄欧盟受限，Kerry牵头发起「守护倡议」
由于目前，欧盟多国对南非醉茄的监管尺度差异极大，部分国家直接出台禁令，行业缺乏统一、基于实证的监管标准。就在7月14日，南非醉茄领域专家与欧洲议会的政策制定者会面，就该植物原料的监管路径展开磋商，推动监管遵循科学导向、尺度适度、以实证为依据。这场由Kerry Group（凯爱瑞集团，全球领先风味与营养解决方案提供商）牵头组织的“Safeguard Ashwagandha（守护南非醉茄倡议）”沟通会，已在欧洲议会举办完毕，截止到目前暂无权威渠道发布会议相关成果与沟通细节。
02 监管差异较大，欧盟多国动作频出
截至2026年7月，欧盟尚未出台覆盖全区域的南非醉茄全面禁令，但已形成多国差异化限制+全欧盟层面收紧监管的格局。
多国监管差异
丹麦：是欧盟首个对南非醉茄实施全面禁令的国家，早在2023年就以“无法确定每日安全剂量、存在潜在肝损伤风险”为由，全面禁止南非醉茄的生产、销售和进口。
荷兰、法国：虽未出台全面禁令，但已发布官方安全警示，提示该成分的肝损伤风险，要求所有相关产品必须标注明确的风险提示，大量不合规产品已被强制下架。
匈牙利：2026年2月通过RASFF通报，直接扣留所有含南非醉茄的进口食品补充剂，判定其为未授权违禁成分。
全欧监管
欧盟依据《欧盟新型食品法规（EU 2015/2283）》开展监管，南非醉茄若要在全欧盟合法上市，必须提供1997年5月前的安全食用历史证明，或是通过欧洲食品安全局（EFSA）的完整安全评估，否则无法获得合规准入资格。
2026年2月，欧盟食品和饲料类快速预警系统（RASFF）已将南非醉茄列为“未授权物质”，多批含该成分的进口食品补充剂被直接拒绝入境，欧盟监管机构已启动《1925/2006号食品配料法规》第8条程序，该程序落地后极有可能出台全欧盟范围的统一禁令，禁止南非醉茄作为食品补充剂成分流通